2023/12/26
ELISA樣本處理的注意事項(xiàng)
ELISA的檢測(cè)目的是為了實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須堅(jiān)持全面的質(zhì)量控制和全過(guò)程質(zhì)量控制，在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃注意事項(xiàng)1、每個(gè)樣本量收集體積=100
ELISA的檢測(cè)目的是為了實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須堅(jiān)持全面的質(zhì)量控制和全過(guò)程質(zhì)量控制，在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃注意事項(xiàng)1、每個(gè)樣本量收集體積=100
2023/12/26
在PCR反應(yīng)體系中添加劑DMSO的作用
DMSO主要用于高GC含量的模板擴(kuò)增，可能的機(jī)理是改善GC含量高的DNA的變形情況，降低其二級(jí)結(jié)構(gòu)，使得聚合酶在二級(jí)結(jié)構(gòu)處延伸。DMSO可以提高PCR的特異性,幫助擴(kuò)增一些難擴(kuò)的模板。當(dāng)體系中加入DM
DMSO主要用于高GC含量的模板擴(kuò)增，可能的機(jī)理是改善GC含量高的DNA的變形情況，降低其二級(jí)結(jié)構(gòu)，使得聚合酶在二級(jí)結(jié)構(gòu)處延伸。DMSO可以提高PCR的特異性,幫助擴(kuò)增一些難擴(kuò)的模板。當(dāng)體系中加入DM
2023/12/25
什么是夾心 ELISA
夾心 ELISA 是一種常用于檢測(cè)和定量免疫測(cè)定中抗原的 ELISA。它是一種酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，使用兩種抗體：捕獲抗體和檢測(cè)抗體。在這種技術(shù)中，樣品中的抗原在抗體之間結(jié)合。ELISA的目的是檢測(cè)樣品中
夾心 ELISA 是一種常用于檢測(cè)和定量免疫測(cè)定中抗原的 ELISA。它是一種酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，使用兩種抗體：捕獲抗體和檢測(cè)抗體。在這種技術(shù)中，樣品中的抗原在抗體之間結(jié)合。ELISA的目的是檢測(cè)樣品中
2023/12/25
冰凍切片包埋劑的制備方法及注意事項(xiàng)
冰凍切片是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過(guò)程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。制備步驟:將組織在恒溫冷凍機(jī)里面切片。冷凍腔內(nèi)的溫度一般設(shè)置為
冰凍切片是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過(guò)程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。制備步驟:將組織在恒溫冷凍機(jī)里面切片。冷凍腔內(nèi)的溫度一般設(shè)置為
2023/12/22
淺談酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）試驗(yàn)辦法
酶聯(lián)免疫測(cè)定是將抗原抗體反響的高度特異性和酶的催化作用相結(jié)合，開(kāi)展建立一種非放射性符號(hào)免疫分析辦法。因?yàn)镋LISA具有靈敏度高、特異性強(qiáng)，酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定，操作辦法簡(jiǎn)潔快速、無(wú)放射性污染以及應(yīng)
酶聯(lián)免疫測(cè)定是將抗原抗體反響的高度特異性和酶的催化作用相結(jié)合，開(kāi)展建立一種非放射性符號(hào)免疫分析辦法。因?yàn)镋LISA具有靈敏度高、特異性強(qiáng)，酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定，操作辦法簡(jiǎn)潔快速、無(wú)放射性污染以及應(yīng)
2023/12/22
脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的操作步驟
操作步驟：(1) 細(xì)胞培養(yǎng)：取 6 孔培養(yǎng)板 (或用 35 mm 培養(yǎng)皿)，向每孔中加入 2 mL 含 1～2×105 個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃ CO2 培養(yǎng)至 40%～60% 匯合時(shí) (匯合過(guò)分，轉(zhuǎn)染后
操作步驟：(1) 細(xì)胞培養(yǎng)：取 6 孔培養(yǎng)板 (或用 35 mm 培養(yǎng)皿)，向每孔中加入 2 mL 含 1～2×105 個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃ CO2 培養(yǎng)至 40%～60% 匯合時(shí) (匯合過(guò)分，轉(zhuǎn)染后
2023/12/21
免疫熒光染色實(shí)驗(yàn)流程
一、 取材1. 注意事項(xiàng)：預(yù)冷PBS,提前放入4℃冰箱1-2小時(shí)；4%PFA用1XPBS配制，通風(fēng)櫥恒溫加熱攪拌；灌流時(shí)盡可能灌流干凈，洗凈組織中的殘留血液。2. 步驟：1) 1XPBS灌流2) 內(nèi)固
一、 取材1. 注意事項(xiàng)：預(yù)冷PBS,提前放入4℃冰箱1-2小時(shí)；4%PFA用1XPBS配制，通風(fēng)櫥恒溫加熱攪拌；灌流時(shí)盡可能灌流干凈，洗凈組織中的殘留血液。2. 步驟：1) 1XPBS灌流2) 內(nèi)固
2023/12/21
免疫熒光實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞爬片如何使用
首先是玻片的處理，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干，然后泡酸過(guò)夜，撈酸后流水洗凈，烤干，置于器皿中高壓滅菌，然后再烤箱中大約8小時(shí)烤干備用。爬片可以在培養(yǎng)皿
首先是玻片的處理，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干，然后泡酸過(guò)夜，撈酸后流水洗凈，烤干，置于器皿中高壓滅菌，然后再烤箱中大約8小時(shí)烤干備用。爬片可以在培養(yǎng)皿
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