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ELISA的原理

發(fā)布日期:2024-02-21 17:20:01   瀏覽量 :454
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ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

進(jìn)行檢測時,樣品中的受檢物質(zhì)與固定的抗體或抗原結(jié)合。

通過洗板除去非結(jié)合物,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,此時,能固定下來的酶量與樣品中被檢物質(zhì)的量相關(guān)。

通過加入與酶反應(yīng)的底物后顯色,根據(jù)顏色的深淺可以判斷樣品中物質(zhì)的含量,進(jìn)行定性或定量的分析。

由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到很高的靈敏度。

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