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2024/12/17

蛋白質(zhì)組的制備與分離

樣品制備通常可采用細胞或組織中的全蛋白質(zhì)組分進行蛋白質(zhì)組分析。也可以進行樣品預分級,即采用各種方法將細胞或組織中的全體蛋白質(zhì)分成幾部分,分別進行蛋白質(zhì)組研究。樣品預分級的主要方法包括根據(jù)蛋白質(zhì)溶解性和

蛋白質(zhì)組的制備與分離 2024/12/17

樣品制備通??刹捎眉毎蚪M織中的全蛋白質(zhì)組分進行蛋白質(zhì)組分析。也可以進行樣品預分級,即采用各種方法將細胞或組織中的全體蛋白質(zhì)分成幾部分,分別進行蛋白質(zhì)組研究。樣品預分級的主要方法包括根據(jù)蛋白質(zhì)溶解性和

2024/12/17

表面活性劑作用原理

表面活性劑(surfactant),是指是能使目標溶液表面張力顯著下降的物質(zhì)。具有固定的親水親油基團,在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結構具有兩性:一端為親水基團,另一端為疏水基團;親水基團常

表面活性劑作用原理 2024/12/17

表面活性劑(surfactant),是指是能使目標溶液表面張力顯著下降的物質(zhì)。具有固定的親水親油基團,在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結構具有兩性:一端為親水基團,另一端為疏水基團;親水基團常

2024/12/16

紅細胞裂解液操作步驟

操作步驟:(一)貼壁培養(yǎng)細胞1、取NP-40裂解液置于室溫融解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為1mM。2、去除貼壁細胞的培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液清洗1次,低速離心,棄上清,

紅細胞裂解液操作步驟 2024/12/16

操作步驟:(一)貼壁培養(yǎng)細胞1、取NP-40裂解液置于室溫融解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為1mM。2、去除貼壁細胞的培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液清洗1次,低速離心,棄上清,

2024/12/16

緩沖液的原理

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時,H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當加入一定量強堿時

緩沖液的原理 2024/12/16

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時,H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當加入一定量強堿時

2024/12/13

凍存管的使用方法和注意事項

凍存管又稱菌種保存管、磁珠保存管、磁珠凍存管。主要由保存液、保存管和小瓷珠三部分組成,它是一種實驗室保存菌種的容器,用于菌種的保存或者轉(zhuǎn)移,一般菌種保存管內(nèi)有25顆小瓷珠用于細菌的吸附和保存。一、使用

凍存管的使用方法和注意事項 2024/12/13

凍存管又稱菌種保存管、磁珠保存管、磁珠凍存管。主要由保存液、保存管和小瓷珠三部分組成,它是一種實驗室保存菌種的容器,用于菌種的保存或者轉(zhuǎn)移,一般菌種保存管內(nèi)有25顆小瓷珠用于細菌的吸附和保存。一、使用

2024/12/13

牛血清白蛋白有哪些分類,作用有什么不同

牛血清白蛋白(BSA),是牛血清中的一種球蛋白,包含607個氨基酸殘基,分子量為66.446KDa,等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用。1、特純級牛血清蛋白用途:用作酶標、金標等診斷

牛血清白蛋白有哪些分類,作用有什么不同 2024/12/13

牛血清白蛋白(BSA),是牛血清中的一種球蛋白,包含607個氨基酸殘基,分子量為66.446KDa,等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用。1、特純級牛血清蛋白用途:用作酶標、金標等診斷

2024/12/12

B27無血清添加劑的主要作用

B27無血清添加劑是無血清添加劑,用于海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)元的生長和保持其短期或長期活性。B-27 添加劑是50X 的液體,可以與Neurobasal培養(yǎng)基或Neurobasal

B27無血清添加劑的主要作用 2024/12/12

B27無血清添加劑是無血清添加劑,用于海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)元的生長和保持其短期或長期活性。B-27 添加劑是50X 的液體,可以與Neurobasal培養(yǎng)基或Neurobasal

2024/12/12

細胞培育所需求的基本條件

1. 溫度細胞溫度過低時細胞成長緩慢甚至不成長。利用冷凍保藏細胞可保持細胞的原有割裂分解能力。溫度過高導致細胞。這主要是由酶和蛋白質(zhì)所需求的適溫度決定的。大都生物大分子遇到高溫后簡單導致空間結構改動或

細胞培育所需求的基本條件 2024/12/12

1. 溫度細胞溫度過低時細胞成長緩慢甚至不成長。利用冷凍保藏細胞可保持細胞的原有割裂分解能力。溫度過高導致細胞。這主要是由酶和蛋白質(zhì)所需求的適溫度決定的。大都生物大分子遇到高溫后簡單導致空間結構改動或

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